Химики МГУ нашли дешевый и безопасный способ получения органических катализаторов

Химики МГУ разработали простой, дешевый и эффективный метод синтеза арилфосфинов — важного компонента многих органических катализаторов на основе переходных металлов. Оказалось, что для их получения достаточно осветить исходные соединения диодной лампой, тогда как при традиционных способах требуется долгая и сложная очистка с применением дополнительных довольно токсичных катализаторов и реагентов. Предложенное решение найдет применение в фарминдустрии и производстве органических материалов для электроники.

Процесс синтеза арилфосфинов при облучении видимым светом
© Дмитрий Бугаенко 

Арилфосфины — один из наиболее важных видов фосфорсодержащих органических соединений, которые часто применяются при создании катализаторов. Последние ускоряют самые разные химические превращения, в том числе используемые при синтезе лекарств и органических материалов для электроники. Главное преимущество арилфосфинов состоит в том, что они способны связывать переходные металлы, формируя при этом стабильные, растворимые и эффективные катализаторы. При этом важно, чтобы используемый в процессе получения таких систем фосфин не содержал примесей других переходных металлов, иначе продукт теряет свои свойства. Например, для создания соединения на основе золота нужно, чтобы в нем не было примеси палладия. Сегодня фосфины получают с использованием переходных металлов, которые образуют с ними прочные комплексы. Чтобы полностью освободиться от таких микропримесей (даже на недетектируемом уровне), применяют специальные дорогостоящие и времязатратные методы очистки с дополнительными реагентами — комплексонами.

Читайте также:  Алкоголь снижает риск развития сердечной недостаточности

Химики МГУ предложили простой и дешевый способ получения арилфосфинов гарантированно без примесей переходных металлов. Он заключается в том, что раствор исходных веществ освещают простой бытовой диодной лампой при комнатной температуре в течение непродолжительного времени — достаточно даже двух часов. Таким образом метод не требует сложных приборов и использования дорогостоящих катализаторов, которые к тому же обычно токсичны, а также металлов, которые могли бы загрязнить фосфины. Кроме того, разработанный подход позволяет синтезировать труднодоступные или вовсе недоступные ранее арилфосфины с большой арильной группой. Последние особо ценны в катализе из-за их положительного влияния на стабильность получаемого продукта.

«Учитывая особую практическую значимость арилфосфинов для различных сфер, например медицины и создания современных девайсов, мы были нацелены на разработку способа получения именно этих соединений. Использование традиционных методов, таких как нагревание, оказалось неэффективным, поэтому мы обратились к активации реакций видимым светом. Способ привлекает в последние годы огромное внимание со стороны ученых ввиду своей простоты и экологичности», — рассказал Дмитрий Бугаенко, руководитель гранта, кандидат химических наук, научный сотрудник кафедры органической химии химического факультета МГУ.

Читайте также:  Астрономы обнаружили гигантскую черную дыру времен ранней Вселенной

Результаты исследования, поддержанного грантом Российского научного фонда, опубликованы на страницах журнала Advanced Synthesis & Catalysis.

Источник: msu.ru

Похожие статьи:

  1. Кольцевые полимеры — что это?
  2. Новое открытие позволит создавать компьютеры с мгновенной загрузкой
  3. Физики “закрыли” карбид технеция
  4. Разработан новый метод синтеза графеновых нанополосок
  5. Химики СПбГУ создали возобновляемые полимеры на основе растительного сырья
  6. Химики МГУ увеличили эффективность генераторов водорода почти до максимума

Метки Технологии, Химия. Закладка постоянная ссылка. « Антитела к вирусу SARS-CoV-2 начали выращивать в куриных яйцах

Добавить комментарий Отменить ответ

Ваш адрес email не будет опубликован.

Комментарий

Имя

Сайт

Δ

Источник материала: sci-dig.ru

Поделиться новостью: